Источник изображения
Министерство здравоохранения России объявило о планах обновить правила хранения лекарственных препаратов. Изменения будут направлены на приведение норм в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Основные изменения:
- Система качества: Введены новые требования к ответственности сотрудников за нарушение правил хранения и стандартных операционных процедур. Также предусмотрены внутренние проверки по каждому нарушению с последующим устранением.
- Зоны хранения: Помещения будут разделены на специализированные зоны для различных функций: приемки, основного хранения, хранения препаратов, требующих специальных условий и т.д. Доступ к этим зонам будет иметь только уполномоченный персонал.
- Приемка препаратов: В проекте приказа появился отдельный раздел, посвященный правилам приемки лекарственных средств.
Обсуждение проекта завершится 6 марта. Публичное обсуждение будет проходить в формате открытых консультаций.
Для фармацевтических компаний и организаций, занимающихся хранением лекарств, важно своевременно подготовиться к новым требованиям. В этом процессе может помочь юридическая компания "РИНФИН". Специалисты компании предлагают полный спектр услуг по получению
фармацевтической лицензии, включая консультации, подготовку необходимых документов и сопровождение на всех этапах.
Если вы хотите избежать проблем с новыми правилами и обеспечить соответствие вашей деятельности требованиям законодательства, обратитесь к профессионалам. "РИНФИН" – ваш надежный партнер в сфере фармацевтики!
